France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 0 - solution - 0,002 mg - pour 1 ml > alfacalcidol 0,002 mg - vitamines d et analogues - classe pharmacothérapeutique - code atc : vitamines / vitamines d et analogues - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 0 - capsule - 0,25 microgrammes - pour une capsule > alfacalcidol 0,25 microgrammes - derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - classe pharmacothérapeutique - code atc : derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 1 microgrammes - capsule - 1 microgrammes - pour une capsule > alfacalcidol 1 microgrammes - derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - classe pharmacothérapeutique - code atc : derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 0 - capsule - 0,5 microgrammes - pour une capsule > alfacalcidol 0,5 microgrammes - derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - classe pharmacothérapeutique - code atc : derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - trajenta est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes:comme monotherapyin les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de l'intolérance ou de contre-indiquée en raison d'insuffisance rénale. comme la combinaison therapyin association avec la metformine, lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en combinaison avec un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en association avec l'insuline avec ou sans metformine, lorsque ce régime seul, avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

a. menarini gmbh - nebivololum - comprimés - nebivololum 5 mg ut nebivololi hydrochloridum, polysorbatum 80, hypromellosum, lactosum monohydricum 141.75 mg, maydis amylum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.2 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso obducto. - les bêta-bloquants - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. halimatoz peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de ashalimatoz est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et / ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritishalimatoz est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie et pour améliorer la fonction physique. psoriasishalimatoz est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. l'hidradénite suppurée (hs)halimatoz est indiqué pour le traitement de active modérée à sévère de l'hidradénite suppurée (acné inversa) chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans présentant une réponse inadéquate à la classique systémique thérapie hs. la maladie de crohn diseasehalimatoz est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et / ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - spondylitis, ankylosing; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritishefiya en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. hefiya peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvénile idiopathique arthritispolyarticular arthrite juvénile idiopathique hefiya en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement des actifs polyarticular arthrite juvénile idiopathique, chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs disease-modifying anti-rheumatic drugs (armm). hefiya peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. l'arthrite avec enthésite hefiya est indiqué pour le traitement des actifs, ce type d'arthrite chez les patients, à l'âge de 6 ans et plus, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement habituel (voir la section 5. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa) hefiya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de hefiya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et / ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritishefiya est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasishefiya est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasishefiya est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. pédiatrie plaque psoriasishefiya est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. l'hidradénite suppurée (hs)hefiya est indiqué pour le traitement de active modérée à sévère de l'hidradénite suppurée (acné inversa) chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans présentant une réponse inadéquate à la classique systémique thérapie hs. la maladie de crohn diseasehefiya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et / ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. de pédiatrie de la maladie de crohn diseasehefiya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients pédiatriques (à partir de 6 ans) qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, y compris principal de la thérapie nutritionnelle et un corticoïde et / ou un immunomodulateur, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. paediatric ulcerative colitishefiya is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  ulcerative colitis hefiya is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  uveitis hefiya is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate.  paediatric uveitis hefiya is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - ivabradinum - comprimés pelliculés - ivabradinum 5 mg à ivabradini oxalas, lactosum de 71,0 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum seulement liés, e 321, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, magnésium stearas, glycerolum, e 171, e 172, pour compresso de la brume. - traitement symptomatique de l'angor stable chronique; le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - ivabradinum - comprimés pelliculés - ivabradinum de 7,5 mg à ivabradini oxalas, lactosum de 106,4 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum seulement liés, e 321, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, magnésium stearas, glycerolum, e 171, e 172, pour compresso de la brume. - traitement symptomatique de l'angor stable chronique; le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique - synthetika